Mucoviscidose : comment le Kaftrio a changé la vie d’Antonin et de sa famille
Les 20 et 21 mars, les 18e Journées scientifiques de la mucoviscidose réunissent à Paris les spécialistes de cette maladie génétique. Autorisé depuis 2020 en France et désormais remboursé pour la majorité des malades, le Kaftrio a changé la vie de milliers de patients. À Aix-en-Provence, Antonin, 14 ans, n’est plus essoufflé et n’a plus besoin de soins quotidiens. Une libération pour l’adolescent et sa famille, qui n’y croient toujours pas.
Les 20 et 21 mars, les 18e Journées scientifiques de la mucoviscidose réunissent à Paris les spécialistes de cette maladie génétique. Autorisé depuis 2020 en France et désormais remboursé pour la majorité des malades, le Kaftrio a changé la vie de milliers de patients. À Aix-en-Provence, Antonin, 14 ans, n’est plus essoufflé et n’a plus besoin de soins quotidiens. Une libération pour l’adolescent et sa famille, qui n’y croient toujours pas.
